NLSamen zijn, doe je nooit alleen
Longfibrose patiëntendag 10 september 2021 | Livestream 14.45-17.00 uur
Beste geïnteresseerden,
Zoals u wellicht weet, is de derde week van september de internationale longfibrose awareness week. Afgelopen jaar organiseerden we vanwege de Covid maatregelen een online bijeenkomst. Deze bijeenkomst werd met veel belangstelling bijgewoond. Dit jaar organiseren we opnieuw een online bijeenkomst.
Artsen, verpleegkundigen en andere zorgverleners zullen u en uw naasten informeren over allerlei aspecten rondom longfibrose. Ook zal de patiëntenvereniging weer aanwezig zijn bij deze bijeenkomst.
U kunt op vrijdag 10 september vanaf 14.45 uur deelnemen aan de bijeenkomst via de livestream op www.longfibrose.nl/live. U hoeft zich niet van te voren aan te melden en deelname is gratis.
Tijdens deze Webinar wordt in het eerste uur via diverse presentaties de laatste inzichten rondom fibrose besproken. De onderwerpen die aan bod komen zijn: de verschillende vormen van longfibrose, de nieuwste onderzoeken naar longfibrose en behandeling en psychologische ondersteuning bij longfibrose. Tevens zal een bedrijfsarts en de patiëntenvereniging aan het woord komen.
Vanaf 16.15 uur heeft u de gelegenheid om vragen te stellen via de chatfunctie aan de sprekers en de diverse zorgverleners zoals de gespecialiseerde longarts, fysiotherapeut, ILD-verpleegkundige/ verpleegkundig specialist, psycholoog en een patiënt met longfibrose.
U kunt ook van tevoren uw vragen mailen naar de patiëntenvereniging via het volgende emailadres: secretariaat@longfibrose.nl. Stel zo veel mogelijk algemene vragen en geen vragen die uw specifieke situatie betreffen. We gaan opnieuw ons best doen om in de beschikbare tijd zoveel mogelijk vragen te beantwoorden.
Programma vrijdag 10 september 2021
14.45 uur: Start livestream
15.00 uur: Start diverse presentaties
16.15 uur: Paneldiscussie, vragen beantwoorden
17.00 uur: Afsluiting
Met vriendelijke groet,
NVALT, sectie ILD (Nederlandse Vereniging van Artsen voor Longziekten en Tuberculose, gespecialiseerd in ILD) mede namens de longfibrose patiëntenvereniging
Mede mogelijk gemaakt door Boehringer Ingelheim en Roche
10 jaar
Prof. dr. Jules van den Bosch Symposium
Internationale jubileumeditie
Sarcoïdose anno 2022: nog steeds geen open Boeck…..
Aanmelden onder vermelding van BIG-nummer via m.kingma@antoniusziekenhuis.nl
Bekijk het Programma (pdf)
Meer informatie: LINK
Longarts prof. dr. Marjolein Drent gaat met pensioen. De Raad van bestuur, het Stafbestuur, de Maatschap Longartsen en het ILD Expertisecentrum van het St. Antonius Ziekenhuis nodigen u van harte uit voor het bijwonen van het symposium:
“ILD zorg: een uitdagende puzzel die om maatwerk vraagt!”
ter gelegenheid van het afscheid van Prof. dr. Marjolein Drent, longarts.
Link naar Aanmelden en/of persoonlijk bericht sturen
NB: Na verzenden van de aanmelding komt u automatisch bij de berichten aan Marjolein.
Aan het einde van het leerzame symposium nemen we afscheid van onze betrokken, gedreven en ambitieuze collega met hart voor haar patiënten.
Het symposium vindt plaats op donderdag 2 juni 2022 van 13:45 tot 16:45 uur in het NDC te Utrecht
Algemene informatie symposium:
Na presentaties van de sprekers wordt Marjolein geïnterviewd door Felix Rottenberg o.a. over het onderwerp “ILD zorg vraagt om samenwerking”. Tevens wordt er afscheid van haar genomen door het St. Antonius Ziekenhuis, Wouter te Riele (voorzitter Stafbestuur) en Monique Valentijn (Raad van Bestuur).
Route: LINK
Alles wat u wil weten over sarcoïdose (Everything you want to know about sarcoidosis)
De FSR organiseert een 2-daags voorlichtingsprogramma met heel veel informatie en de mogelijkheid tot het stellen van vragen.
Het programma is in het Engels en Spaans te volgen.
FSR Global Virtual Patient Summit: Unveiling Possibilities
Meer informatie en aanmelden zie link:
Find a community at FSR’s 2022 Global Virtual Patient Summit (July 30-31): Unveiling Possibilities!
Sinds vorig jaar is de 2e woensdag in september in de US ‘ILD Day’ ingevoerd om meer (h)erkenning te creëren rond interstitiële longaandoeningen. Hiertoe worden online webinars gegeven.
Meer informatie en inschrijven:
Five patient webinars are being held from 22-28 September with ERS members and patients who helped to develop the ERS Sarcoidosis Treatment Guideline.
These 1-hour webinars are being held in Spanish, Italian, English, French and German trying to reach non-English speaking patients and their families who wish to find out more about the disease. There will also be a chance to ask questions to the sarcoidosis experts.
Full details of how to register for each online seminar is on the ELF website – https://europeanlung.org/en/get-involved/events/understanding-the-latest-sarcoidosis-treatment-recommendations/
Op vrijdagmiddag 7 oktober organiseren de ziekenhuizen, gespecialiseerd in longfibrose, voor het 3e jaar een online webinar, in samenwerking met longfibrose.nl. Thema van dit webinar zal zijn: “Longfibrose: een samenspel in de zorg.”
De derde week van september de internationale longfibrose awareness week. Afgelopen 2 jaar organiseerden we vanwege de Covid-maatregelen een online bijeenkomst.
Deze bijeenkomsten werden met veel belangstelling bijgewoond. Dit jaar organiseren we opnieuw een online bijeenkomst.
Artsen, verpleegkundigen en andere zorgverleners zullen u en uw naasten informeren over allerlei aspecten rondom longfibrose. Ook is de patiëntenvereniging weer aanwezig bij deze bijeenkomst.
Tijdens deze webinar zullen verschillende presentaties worden gegeven met aanvullend een tafelgesprek waarin we vragen beantwoorden. De onderwerpen die aan bod komen zijn: diagnostiek van longfibrose, behandeling van longfibrose, persoonlijk zorgplan en de samenwerking met de huisarts.
Gedurende de webinar kunt u via de chatfunctie vragen stellen.
Aanmelden via deze link.
